厄洛替尼单药是目前非小细胞肺癌二线治疗的方案之一，II期临床试验结果提示厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌可以提高疗效，而且安全性较好。最近公布的III期随机对照临床研究结果显示厄洛替尼联合贝伐单抗二线治疗晚期非小细胞肺癌可提高有效率及延长无进展生存时间（PFS）。该研究共纳入636例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，入组对象随机接受厄洛替尼+贝伐单抗（E+B）或厄洛替尼+安慰剂（E+P）治疗。研究结果显示：E+B组及E+P组的中位生存期分别为9.3个月、9.2个月，两者无明显差异。但E+B组的有效率及无进展生存期均优于E+P组。有效率为12.6% (B+E) vs.6.2% (E+P), p=0.006。中位无进展生存期为3.4 mos (B+E) vs. 1.7 mos (E+P), p<0.0001。该研究结果进一步证实了厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床活性。
（November 13-15,2008•Chicago Multidisciplinary Symposium in Thoracic Oncology Abstracts, sponsored by ASTRO, ASCO, IASLC and the University of Chicago）
肿内二区 冯卫能 邓燕明
